MGF 2mg CAS: 112568-12-4

Det vitenskapelige miljøet har vært klar over alternativ skjøting i ganske lang tid. Denne metoden bruker alternative mRNA-tråder for å beskrive hvordan en celle kan generere flere proteiner fra en enkelt DNA-sekvens. Det viser seg at IGF-1 er helt i enden av det alternative spleisespekteret. Med seks eksoner og flere transkripsjonssteder kan IGF-1 spleises inn i klasser som består av tre hovedisoformer (IGF-1Ea, IGF-1Eb, IGF-1Ec) for minst seks forskjellige proteiner. Forskning tyder på at disse peptidene kan endres ytterligere for å gi mange nye muligheter.

 

 

IGF-1Eb-isoformen er også kjent som mekano-vekstfaktoren. Muskelremodellering, celleproliferasjon og cellulær overlevelse har alle vært knyttet til dens tilstedeværelse. Nyere studier har påstått at denne isoformen kan motvirke effekten av aldring på muskelvev ved å aktivere satellittceller i skjelettmuskulaturen, beskytte nevroner og muligens forhindre muskelatrofi.

Funn antyder at hovedfunksjonen til MGF kan være i akutt muskeltilheling, spesielt etter fysisk aktivitet eller skade. Som antydet av rottestudier, kan det være en betydelig korrelasjon mellom MGF i muskel og multiplikasjon og differensiering av skjelettmuskelceller etter muskelskade.

Regenerering av skadet muskelvev forenkles ved å signalisere kjemikalier som skilles ut av inflammatoriske celler. Makrofager ser ut til å være de dominerende produsentene av MGF i sammenheng med muskelcellebetennelse, noe som tyder på at de kan spille en sentral rolle i denne prosessen. I tillegg til dets mulige antiinflammatoriske egenskaper, har IGF-1Ea (MGF) blitt antatt å øke levetiden til makrofager. MGF-presentasjon antas å øke reparasjonshastigheten for muskelceller ved å påvirke makrofager, selv om den nøyaktige betydningen av denne handlingen ennå ikke er forklart.

Bruskskader kan utvikles på grunn av skade, gjentatt leddbruk (slitasjegikt) eller inflammatorisk sykdom (f.eks. revmatoid artritt). Dessverre reparerer ikke brusk effektivt av mange årsaker, inkludert begrenset blodtilførsel og mangel på stamceller som er avgjørende for betydelig regenerering. Imidlertid påstår studier på MGF at peptidet kan hjelpe til med å overvinne noen av de iboende grensene for bruskregenerering.

Forskere har antydet at MGF kan fremme overlevelsen av kondrocytter, cellene som er ansvarlige for å vedlikeholde og reparere brusk. Med andre ord, når brusk utsettes for fysisk stress, ser det ut til at MGF øker overlevelsen til cellene som er essensielle for å beskytte mot det stresset og reparere den skaden den produserer. YAP-signalveien, som oppmuntrer kondrocyttmigrering inn i brusk, ser ut til å formidle disse egenskapene.

Bortsett fra det mulige helbredende potensialet etter bruskskade, har MGF også vært knyttet til å tjene som et forebyggende tiltak mot fremtidig skade eller inhabilitet. Fordi kondrocytter lider av apoptose (programmert celledød) når de utsettes for overdreven stress, er mekanisk belastning en viktig bidragsyter til skivedegenerasjon i ryggraden. Data fra studier på rotter tyder på at MGF kan bidra til å forhindre skivedegenerasjon ved å blokkere celleapoptose. Forskere ser på hvorvidt MGF kan bremse utviklingen av spinal degenerasjon forårsaket av repeterende bevegelser.

Allerede i 2010 spekulerte studier i de nevrobeskyttende egenskapene til MGF og antydet dens eksistens i utviklende hjerner til mus. Studier i dyremodeller hevdet senere at MGF kan være overuttrykt i hjerneområder der nevronregenerering forekommer og kommer til uttrykk ved høye nivåer i hjernehypoksi. Til slutt antydet forskning ved bruk av en musemodell av ALS (Lou Gehrigs sykdom) peptidets effektivitet i å beskytte nevroner.

Død av motoriske nevroner, den underliggende årsaken til ALS, ser ut til å bli bremset av MGF-presentasjon, som igjen reduserer den generelle økende muskelsvekkelsen observert i tilstanden. MGF har blitt oppdaget i voksne forskningsmodellhjerner som regenererer etter å ha lidd av global iskemi, og det er teoretisert å være vesentlig bedre til å bevare nevroner i denne sammenheng enn noen annen IGF-1-isoform. Det er optimisme om at MGF kan brukes i sammenheng med muskelfunksjon ved ALS og forhindre at motoriske nevroner dør.

Handelsnavn	IGF-1
CAS	112568-12-4
Molar masse	2867.2
MF	C121H200N42O39
Kapasitet/flaske	2mg/hetteglass
Form	Lyofilisert pulver

 

Eventuelle behov, vennligst kontakt oss
Email: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

 

MGF har blitt spekulert i å beskytte hjertemuskelen mot iskemi i eksperimentelle modeller av akutt hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) hos sau. Forskningen indikerte at MGF kan forbedre hjertefunksjonen betydelig etter et hjerteinfarkt, og redusere kardiomyocyttsvekkelsen med 35 %.

Dette er et viktig resultat siden det til dags dato har vært et begrenset antall stoffer som kan minimere effekten av et hjerteinfarkt mens det oppstår. I de tidlige stadiene av et hjerteinfarkt kan nesten lite gjøres annet enn stentimplantasjon eller administrering av blodproppsprengende forbindelser, som begge har fare for å forårsake dødelig blødning. De fleste konsentrerer seg om å minimere vevsskade og gjenopprette så mye funksjon som mulig etter en hendelse.

 

 

 

 

Populære tags: mgf 2mg cas: 112568-12-4, Kina mgf 2mg cas: 112568-12-4 produsenter, leverandører, fabrikk