Lidokain råmaterialepulver for lokalbedøvelse CAS:137-58-6

Hva er Lidocaine Raw Material Powder?

Lidokain-råstoffpulver er den rensede, krystallinske faste formen av den kjemiske forbindelsen 2-(dietylamino)-N-(2,6-dimetylfenyl)acetamid. Dens Chemical Abstracts Service (CAS) nummer er 137-58-6. Som en API er den produsert og levert under strenge retningslinjer for god produksjonspraksis (GMP) for å sikre eksepsjonell renhet, ofte over 99,5 %. Dette pulveret er ikke beregnet for direkte bruk hos mennesker eller dyr; det er et industrielt mellomprodukt bestemt for farmasøytisk blanding. Verdien ligger i dens allsidighet, og fungerer som kjerneingrediensen som farmasøytiske selskaper behandler til ulike formuleringer, inkludert hydrokloridsalter for injiserbare løsninger, kremer, salver, sprayer og depotplastre.

Råpulveret har spesifikke fysisk-kjemiske egenskaper som definerer dets håndtering, stabilitet og formuleringspotensial:

●Fysisk form:Det fremstår vanligvis som et hvitt, luktfritt, krystallinsk pulver. Krystallmorfologien kan variere (polymorfisme), noe som kan påvirke oppløsningshastigheten og stabiliteten, en kritisk faktor for produsenter.

●Lipofilitet:I sin baseform er lidokain dårlig løselig i vann, men svært løselig i lipider (fett). Denne iboende egenskapen er avgjørende for dens funksjon, da den lar molekylet lett diffundere gjennom nervecellemembraner. For vandige formuleringer som injeksjoner, omdannes det til sin vann-oppløselige hydrokloridsaltform (Lidocaine HCl).

●Stabilitet:Pulveret er stabilt under anbefalte lagringsforhold-vanligvis på et kjølig, tørt, godt-ventilert sted, beskyttet mot lys og fuktighet i tett lukkede beholdere. Det er utsatt for nedbrytning ved langvarig eksponering for varme, lys eller ekstreme pH-nivåer.

●Smeltepunkt:Den har et definert smeltepunktsområde (omtrent 66-69 grader for basisformen), som er en nøkkelidentifikator og kvalitetskontrollparameter for råvareleverandører og -mottakere.

●Renhetsprofil:Streng analytisk testing (HPLC, GC) bekrefter fraværet av skadelige urenheter og gjenværende løsningsmidler fra synteseprosessen, noe som sikrer sikkerheten og effektiviteten til det endelige legemiddelproduktet.

Selv om det er synonymt med injeksjon, tillater råmaterialets tilpasningsevne et bredt spekter av medisinske anvendelser når de først er formulert:

1. Injiserbare anestetika:Den primære bruken. Pulveret omdannes til lidokainhydroklorid og oppløses i sterilt vann eller saltvann for å lage løsninger for infiltrasjonsanestesi (direkte injeksjon i vev), nerveblokker (målrettet mot spesifikke nerver) og epidural eller spinal anestesi.

2. Aktuelle formuleringer:Innlemmet i kremer, geler, lotioner og salver (f.eks. LMX 4 %, EMLA®-krem-en lidokain-prilokainblanding) for overflateanestesi på hud og slimhinner før prosedyrer, for behandling av solbrenthetssmerter eller for insektbitt.

3. Slimhinneapplikasjoner:Formulert til viskøse løsninger for oral, larynx eller nasal anestesi for å lette endoskopiske prosedyrer, intubasjon eller for å undertrykke gag-refleksen.

4. Oftalmiske løsninger:Brukes i øyedråper for hornhinneanestesi under tonometri eller korte kirurgiske prosedyrer.

5. Transdermale plastre:Pulveret er konstruert til selvklebende plaster (f.eks. Lidoderm®) designet for å levere stoffet sakte gjennom huden for langvarig lindring av nevropatisk smerte som post-herpetisk neuralgi.

6.Antiarytmisk bruk:I sin intravenøse form brukes den i akuttmedisin for å behandle-livstruende ventrikulære arytmier, og utnytter evnen til å blokkere natriumkanaler i hjertet.

Den utbredte bruken av lidokain som det foretrukne lokalbedøvelsesmiddelet i flere tiår skyldes en kraftig kombinasjon av fordeler forankret i dens kjemiske struktur:

●Rask innsettende handling:Dens moderate lipofilisitet tillater rask diffusjon inn i nerver, noe som fører til en rask blokkering av natriumkanaler og en raskt begynnende nummenhet.

●Forutsigbar varighet:Den gir en middels virkningsvarighet (vanligvis 1-2 timer), som er ideell for en rekke kirurgiske og prosedyremessige bruksområder. Dette kan forlenges med tillegg av en vasokonstriktor som epinefrin.

●Prøvd sikkerhetsprofil:Med flere tiår med klinisk bruk er dens farmakokinetikk og toksikologi eksepsjonelt godt-forstått, noe som gjør den til en pålitelig og pålitelig agent.

●Allsidighet:Som det fremgår av applikasjonene, gjør dens kjemiske egenskaper det mulig å formulere den i nesten alle leveringssystem, noe som gjør den uunnværlig på tvers av medisinske spesialiteter.

●Kostnad-Effektivitet:Syntesen av lidokain er godt-etablert og effektiv, noe som gjør råmaterialet relativt billig å produsere, noe som betyr rimelige- sluttprodukter for helsevesenet.

Avgjørende er det ingen enkelt "dosering" for råstoffet pulver.Det er en bulkingrediens. Doseringen bestemmes under den farmasøytiske produksjonsprosessen og er spesifikk for sluttproduktets konsentrasjon, formulering og tiltenkte administreringsvei.

●Injiserbare løsninger:Vanligvis varierer fra 0,5 % til 2 % konsentrasjon. Maksimale anbefalte doser er strengt definert (f.eks. 4,5 mg/kg uten adrenalin, opptil 7 mg/kg med adrenalin) for å unngå systemisk toksisitet.

●Aktuelle kremer/geler:Vanligvis varierer fra 2% til 5%.

● Transdermale plastre:Inneholder en spesifikk mengde medikament per plaster (f.eks. 700 mg per plaster for Lidoderm®, som leverer ~10 mg/time).

Rollen til råvareprodusenten er å gi et konsistent, rent pulver slik at farmasøytiske sammensetninger nøyaktig og pålitelig kan oppnå disse nøyaktige doseringene i produktene sine.

"Syklusen" av lidokain i kroppen refererer til dens farmakokinetiske reise, som begynner når et formulert produkt er administrert.

1. Absorpsjon:Absorpsjonshastigheten er svært avhengig av administreringsveien og vaskulariteten til stedet. Topisk påføring fører til langsom absorpsjon, mens injeksjon i vaskulært vev resulterer i rask inntreden i blodet.

2.Distribusjon:Lidokain er vidt distribuert i hele kroppen. Den krysser lett blod-hjerne- og placentabarrierer. Det har et moderat distribusjonsvolum, noe som betyr at det ikke bare er begrenset til blodet, men distribueres til vev.

3. Metabolisme:Dette er et kritisk skritt. Lidokain gjennomgår omfattende første-metabolisme i leveren, primært av cytokrom P450-enzymsystemet (CYP1A2 og CYP3A4). Det metaboliseres til aktive metabolitter som monoetylglycinexylidide (MEGX) og glycinexylidide (GX), som bidrar til både effekt og toksisitet.

4. Eliminering:Metabolittene og en liten del av uforandret legemiddel skilles ut via nyrene i urinen.

Eliminasjonshalveringstiden- av lidokain-tiden det tar før plasmakonsentrasjonen reduseres med halvering-er ca.1,5 til 2 timerhos voksne med normal lever- og hjertefunksjon. Denne parameteren er avgjørende for å forstå doseringsintervaller og potensiell legemiddelakkumulering. Flere faktorer kan dramatisk endre halveringstiden-:

●Leverfunksjon:Nedsatt leverfunksjon eller redusert leverblodstrøm (f.eks. fra hjertesvikt) kan forlenge halveringstiden betydelig, og øke risikoen for toksisitet.

●Medikamentinteraksjoner:Samtidig bruk av legemidler som hemmer CYP3A4-enzymer (f.eks. beta-blokkere som propranolol, soppdrepende midler som ketokonazol) kan redusere metabolismen og forlenge-halveringstiden.

●Alder:Nyfødte har umodne leverenzymer, og eldre kan ha redusert leverfunksjon, som begge fører til forlenget-halveringstid.

I sammenheng med et råmateriale overskrider PTC "Pre-Trial Check" og tolkes best somProfesjonell og teknisk kontekstsom styrer livssyklusen.

●Overholdelse av forskrifter:Pulveret må oppfylle strenge kompendielle standarder (f.eks. USP, Ph. Eur., JP) for identitet, analyse, renhet og urenheter. Dette innebærer streng dokumentasjon av analysesertifikat (CoA).

●Integritet i forsyningskjeden:Innkjøp må være fra godkjente, GMP-kompatible leverandører for å garantere konsistens, forhindre kontaminering og sikre sporbarhet-et kritisk aspekt ved farmasøytisk kvalitetssikring.

Handelsnavn	Lidocaine, Xylocaine, Ztlido, Lignocaine
CAS	137-58-6
Molar masse	234.343
Formel	C14H22N2O
Renhet	Over 98 %
Utseende	Hvitt krystallinsk pulver

 

 

Eventuelle behov, vennligst kontakt oss

E-post: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                   

 

Lidokain-råstoffpulver er langt mer enn et enkelt kjemikalie; det er grunnpilaren som moderne lokalbedøvelse er bygget på. Dens unike fysisk-kjemiske egenskaper gir den enestående allsidighet, og muliggjør formuleringen til et mangfoldig arsenal av medisinske produkter. Dens vel-karakteriserte fordeler, farmakokinetikk og sikkerhetsprofil, underbygget av et robust faglig og teknisk rammeverk, befester statusen som et uerstattelig verktøy innen medisin. Reisen fra et krystallinsk pulver i bulk til en-livsforbedrende medisinsk intervensjon er et vitnesbyrd om den sofistikerte farmasøytiske vitenskapen og den varige verdien av dette bemerkelsesverdige molekylet.

Populære tags: lidokainråstoffpulver for lokalbedøvelse cas:137-58-6, Kina lidokainråstoffpulver for lokalbedøvelse cas:137-58-6 produsenter, leverandører, fabrikk